炫医
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第三季 第六集

    tue may 05 19:56:45 cst 2015

    且说小隐的脑出血发展成脑血栓,系因小隐本身患有冠心病的缘故,冠心病全名冠状动脉粥样硬化性心脏病,系因三高血症综合形成的新病种,尚若冠心病的病人又喜欢抽烟,将出现间歇性跛行,从而演变出的新病种,名曰动脉粥样硬化性闭塞症。

    动脉硬化性闭塞症年龄在40岁以上,常伴高血压、糖尿病、高脂血症及冠状动脉粥样硬化性心脏病。常为大、中动脉受累,病程发展快。x线片或血管彩色多普勒超声检查可提示患肢动脉壁内有钙化。

    血栓闭塞性脉管炎是一种少见的慢性复发性中、小动脉和静脉的节段性炎症性疾病,下肢多见。表现为患肢缺血、疼痛、间歇性跛行、足背动脉搏动减弱或消失和游走性表浅静脉炎,严重者有肢端溃疡和坏死。本病多见于青壮年,好发于下肢。患肢呈现一时性或持续性苍白、发绀、有灼热及刺痛,病肢下垂时皮色变红,上举时变白,继之足趾麻木,小腿肌肉疼痛,行走时激发,休息时消失;小腿部常发生浅表性静脉炎和水肿。检查时发现足背动脉搏动减弱或消失。随着病情发展可出现间歇性跛行及雷诺现象、夜间疼痛加剧,足趾疼痛剧烈,皮肤发绀,进而趾端溃疡或坏疽而发黑,逐渐向近心端蔓延。

    本病起病隐匿,进展缓慢,常呈周期性发作,经过较长时间后症状逐渐明显和加重。主要临床表现:

    (1)患肢怕冷,皮肤温度降低。(2)皮肤色泽苍白,或发绀。(3)感觉异常。(4)患肢疼痛,早期起因于血管壁炎症及邻近的末梢神经受到刺激,以后因动脉阻塞造成缺血性疼痛,即间歇性跛行或静息痛。(5)长期慢性缺血导致组织营养障碍改变。(6)患肢的远侧动脉搏动减弱或消失。(7)患肢在发病前或发病过程中出现反复发生的游走性浅静脉炎。(8)患肢末端严重缺血.产生干性坏疽,脱落后形成经久不愈的溃疡。关于急性肢体动脉栓塞的5p表现:江湖上流传着这样的助记词:疼吗,白无常,还敢游走人间。

    我们知道,周围型下肢深静脉血栓可出现霍曼斯征阳性,即做踝关节过度背屈试验可导致小腿剧痛。而霍纳氏综合征却是肺上沟瘤(肺尖部肿瘤)的典型体征,二者在《炫医》的江湖中被称作“上下双霍”。

    肺癌患者最典型的表现就是干咳,痰中带血丝,其纤维支气管镜检查可见气管粘膜增厚,管壁出现纵行皱襞,管腔呈漏斗样狭窄。

    肺上沟癌又称"潘科斯特综合症"、"肺尖肿瘤"、"肺尖癌"。上沟癌作为肺癌的一种常以肩痛为主要症状。包绕肺的顶端(即肺尖)的地方,形成了胸壁的一个特殊区域。来自颈部、支配上肢的感觉和运动的神经纤维均经此区进入上肢。因而,若肺上沟癌肿瘤侵至此区,往往会感到受累侧上肢的疼痛、乏力,这种疼痛往往需要镇痛剂才能得以缓解。肺上沟癌癌肿常压迫颈交感神经引起颈交感神经综合征,又称为霍纳氏综合征,是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏,引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。(对比记忆动眼神经麻痹:上睑下垂,外斜视,复视,瞳孔散大,光反射消失,眼球运动受限。) 压迫臂丛神经引起同侧肩关节、上肢内侧剧烈疼痛和感觉异常,痼肿侵蚀及破坏第一、二肋骨时引起局部压痛。

    鉴别诊断

    (一)急性上颈髓之横贯性损害可引起暴死,幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和horner氏综合征。

    (二)脊髓颈8・胸1的横贯性损害可出现手部小肌(骨间肌)的萎缩,爪形手,以及honer氏综合征。

    (三)伴有肩和上肢疼痛之horner氏综合可能为肺尖上沟癌引起。

    (四)胸部大动脉瘤出现horner氏综合征时,患者有颈、肩、上胸部疼痛、干咳、进行性声音嘶哑、气管移位。

    (五)villaret综合征 包括此征和后组颅神经麻痹。

    (六)raeder氏综合征 即于偏头痛发作后出现horner氏综合征,为半月节附近交感神经损害引起。

    (七)garcin氏综合征 系丘脑外侧核之前方病变引起,除有horner氏综合征外,尚有一侧性共济失调,感觉障碍和垂直性凝视麻痹。

    (八)horner氏综合征 还见于甲状腺摘除术后、扁桃体摘除术后、小儿急性中耳炎后、小脑下后动脉闭塞(wallenberg氏综合征)、avellis氏综合征、babinski-nageotte氏综合征等。

    我们知道,溃疡性结肠炎因其典型腹痛特点为疼痛-排便-缓解,类似于十二指肠溃疡的疼痛-进食-缓解,因此江湖人称小杜十娘,又因其治疗药物中有氨基水杨酸制剂,因而定义为水性杨花,而华法林为风心病二尖瓣狭窄形成慢性房颤,af>48h电复律前的首选抗凝药物,复律前法华林3周,持续至复律后4周,使得国际标准化率inr维持在2-3之间,因此,《炫医》将华法林定义为三心二意,朝三暮四的花心大萝卜,最后二人竟结合到一起成为知心情侣,继而生了一个小宝贝,夫妻二人给小宝贝起了一个可爱的名字叫小空。

    然而,令人意想不到的是,长大后的小空出现生长发育迟缓,智能发育落后,之后出现青紫,蹲踞,杵状指(趾),阵发性缺氧发作(阵发性晕厥)等临床表现,体格检查提示胸骨左缘第2-4肋间可闻及2-3级粗糙喷射性收缩期杂音(肺动脉狭窄)所致(同主动脉瓣狭窄),肺动脉瓣区第二心音减弱,无收缩期震颤,胸片提示心影呈“靴型心”样改变,经医生诊断为先天性心脏病之法洛四联症。

    法洛四联症是婴儿期后最常见的青紫型先心病,由右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄),室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚(继发性病变)组成。

    由于肺动脉狭窄吗,血液进入肺受阻,引起右心室代偿性肥厚,肺动脉严重狭窄时,右心室压力与左心室相似,此时右心室血流大部分进入骑跨的主动脉,造成右向左分流,出现青紫。